O3 используется в качестве реагента, а Cu - катализатора, чтобы создавать химикаты для сельского хозяйства и медицины (к примеру, для лечения рака).
Такой подход позволяет разрывать углеродные связи (в углеводородах - алкенах), заменяя их новыми, из азот-углерода, тем самым превращая органические молекулы в амины, что, в свою очередь, активно используются в фармацевтике. До этого в металлическом катализе применялись дорогие металлы - золото, серебро, платина и палладий.
Учёные из Лос-Анджелеса подсчитали, что их новый способ также сокращает затраты с ~3200 "грязных зелёных бумажек" за грамм противоракового препарата, до 3 долларов за грамм. Это стало возможным из-за использования всего трёх этапов создания лекарства вместо старых 12 или даже 13ти. Согласитесь, затраты неплохо снизились?
Кроме того, учёные утверждают, что подход сработал не только в создании противораковых препаратов, но и многих иных химикатов для медицины. К примеру, всего за один шаг получилось преобразовать аденозин (нейромедиатор - то, через что передаются импульсы между клетками) в амин N6 - метиладенозин. Он контролирует рост и развитие генов в клеточных процессах, а также болезнях. И раньше стоил 103 доллара, но с дешёвым методом будет стоить менее 10 центов за грамм.
Сам подход, описанный выше, называется аминодеалкинирование.
#Cirno #Science #Medicine@cirno_nb #Chemistry@cirno_nb
Мы в VK: https://vk.com/cirno_nb
